L'ipotesi che supporta questo nuovo progetto e' quella che la complexity theory possa essere usata per trovare i meccanismi sottostanti alcune malattie e quindi utilizzata per sviluppare modelli predittivi di malattie complesse. I modelli devono essere validati sperimentalmente e possono essere poi impiegati per la risoluzione di un problema clinico reale, ad esempio trovare marker biologici per personalizzare terapie farmacologiche in malattie come l'allergia e la sclerosi multipla. Questo progetto consiste in un collaborazione multidisciplinare tra biologi, immunologi, e genetisti europei e statunitensi e aderisce agli obiettivi del second nest pathfinder. Esso prevede l'applicazione della scienza della complessita' ad un problema centrale, ovvero come identificare e comprendere funzionalmente i nuovi modelli di interazione tra geni e malattie, e prevede 8 pacchetti di lavoro su fronti diversi, affidati ai diversi centri di ricerca partecipanti. Il nostro gruppo e' leader del Workpackage-6 del progetto, che prevede lo studio di gemelli monozigoti concordanti per la rinite allergica in gruppi di popolazione italiane e svedesi (che non abbiano mai eseguito immunoterapia). Studi dettagliati su singoli geni hanno dimostrato che il cortisone riduce l'espressione del gene in questione in alcuni pazienti e non in altri, e che questo e' correlato a polimorfismi nella regione regolatoria cis del gene. Questo suggerisce l'ipotesi che ci possa essere una variabilita' genetica nell'espressione genica, responsabile di una diversa risposta al trattamento con cortisone. Questo Progetto rappresenta la prima parte di uno studio sui marcatori genetici che verra' applicato successivamente anche ai pazienti con allergia alimentare.